由于全球冠狀病毒流行的加速蔓延,內(nèi)地個人及企業(yè)對防疫物品如口罩等的進(jìn)出口需求迅速增長。深圳東勝物流為您提供了防疫用品(如口罩/口罩/護(hù)目鏡等)的進(jìn)出口運輸服務(wù)指南:
請?zhí)貏e注意以下內(nèi)容只供你參考,而具體標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)香港海關(guān)的實際需要而定。
鑒于從中國內(nèi)地出口口罩及其他防疫物品的有關(guān)問題
1.我能把它寄到中國大陸嗎?可以把防疫物品寄到其他國家嗎?
是的,口罩和其他防疫物品可以正常出口,但必須遵守海關(guān)出口申報條例和目的地國的進(jìn)口申報條例。
2.在中國大陸運送口罩要多少錢?
這個要根據(jù)貨物的基本情況來確定,欲知更多的運輸價格,可咨詢我們的客服人員→→→→→(在右側(cè))
3.要求發(fā)件人提供哪些進(jìn)出口清關(guān)文件和要求?
快速報關(guān):
(一)單張票價值低于五千元的;
(二)發(fā)票:必須如實準(zhǔn)確地填寫詳細(xì)的產(chǎn)品名稱、品牌、規(guī)格型號、數(shù)量(編號)、價值、重量;
(三)CMACNAS檢驗報告、資質(zhì)證書和工廠檢驗令;
4)海關(guān)所規(guī)定的其他補(bǔ)充文件。
2份正式海關(guān)申報(D類):
1)非醫(yī)用:
a.客戶具有相關(guān)進(jìn)出口資質(zhì)且可提供文件、貨物發(fā)票、裝箱單、與寄遞貨物目的國相符的國際貿(mào)易合同;
b.CMA CNAS檢測報告及合格證、廠檢單;
c.海關(guān)所需其他補(bǔ)充說明的文件;
d.必須如實、準(zhǔn)確填寫詳細(xì)品名、品牌、數(shù)量(個)、價值、重量。
2)醫(yī)用:產(chǎn)品上有“醫(yī)用”標(biāo)識,或者有國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊號
國內(nèi)出口貿(mào)易企業(yè):
a.客戶具有相關(guān)進(jìn)出口資質(zhì)且可提供證明文件,如有相關(guān)經(jīng)營范圍的營業(yè)執(zhí)照;
b.貨物發(fā)票、裝箱單、與寄送貨物目的國相符的國際貿(mào)易合同;
c.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有企業(yè)生產(chǎn)許可證;
d.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有產(chǎn)品檢測報告;
e.醫(yī)療器械注冊證 ;
f.產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽、已標(biāo)明產(chǎn)品批次/號的外包裝;
g.產(chǎn)品質(zhì)量安全書或合格證(跟著產(chǎn)品提供);
h.必須如實、準(zhǔn)確填寫詳細(xì)品名、品牌、數(shù)量(個)、價值、重量。
國內(nèi)出口生產(chǎn)企業(yè):
a.合同、發(fā)票、裝箱單、客戶需要有進(jìn)出口經(jīng)營權(quán);
b.有醫(yī)療器械相關(guān)內(nèi)容經(jīng)營范圍的營業(yè)執(zhí)照;
c.醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊證;
d.廠家檢測報告;
e.必須如實、準(zhǔn)確填寫詳細(xì)品名、品牌、數(shù)量(個)、價值、重量;
f.所有產(chǎn)品必須是合格的產(chǎn)品。“三無”產(chǎn)品、質(zhì)量不合格產(chǎn)品及不符合進(jìn)出口貼標(biāo)等規(guī)定的產(chǎn)品均視為不合格產(chǎn)品,無法正常出口。
其他國家關(guān)于口罩等防疫物品進(jìn)口的相關(guān)要求規(guī)定(供參考)
● 日本
個人件:醫(yī)用需要進(jìn)口方自行聯(lián)系日本衛(wèi)生省。
②公司件:醫(yī)用口罩需要進(jìn)口公司提供許可證書及與日本衛(wèi)生省藥物科進(jìn)行確認(rèn)能夠進(jìn)口。
● 韓國
①150 USD 以下無需正式報關(guān) 和150 USD 以上, 企業(yè)內(nèi)部員工合理自用,企業(yè)之間相互捐贈(含合理自用及公司員工內(nèi)部使用):
1)繳納10%關(guān)稅及10%增值稅;
2)進(jìn)口公司需要向韓國醫(yī)藥安全處申請免除口罩進(jìn)口許可證,此政策實施到4月30日。
②以商業(yè)銷售目的進(jìn)口:
1)繳納10%關(guān)稅及10%增值稅;
2)進(jìn)口方需要向韓國進(jìn)出口協(xié)會會長提交標(biāo)準(zhǔn)通關(guān)報告;
3)進(jìn)口方初次進(jìn)口該類物品時,并取到相關(guān)許可證;
4)申請許可證需要具備以下資質(zhì):a.具有進(jìn)口資質(zhì)的公司;b.具有進(jìn)行貨物保管的倉庫;c.具備自體質(zhì)檢測的設(shè)備;d.無任何因為違規(guī)而被處罰的記錄。
③捐贈物資:
1)受贈方為韓國政府機(jī)構(gòu)、政府辦公室、地方自治團(tuán)體等;
2)收寄雙方進(jìn)行溝通,并將韓國政府開具的“捐贈事實證明書”發(fā)送至韓國關(guān)務(wù)后,得到確認(rèn)后,可收寄;
3)如為免除進(jìn)口許可證要求和關(guān)稅:文件應(yīng)注明:捐贈物品名稱、捐贈數(shù)量、捐贈方、受贈單位等。
● 美國
①個人自用:合理數(shù)量的口罩,無FDA管制。
②銷售性質(zhì):
商業(yè)件進(jìn)入美國受FDA監(jiān)管,需要FDA相關(guān)資料,廠家與收件方需要具備以下資質(zhì):
廠家:
1)Device Foreign Manufacturer Registration Number/設(shè)備國外制造商注冊號;
2)Device Listing Number/設(shè)備清單編號。
收件方:
1)Initial importer registration -初始進(jìn)口商注冊;
2)Device/Medical Device Facility Registration - 醫(yī)療器械/設(shè)施注冊。
● 加拿大
①個人寄件,收寄雙方信息為個人,數(shù)量符合合理自用的要求;
應(yīng)具有進(jìn)口或銷售供人類使用的醫(yī)療儀器的機(jī)構(gòu)牌照;
醫(yī)療類物資進(jìn)口銷售需要MEDICAL DEVICE LICENCE(MDEL),具體由加拿大衛(wèi)生局審批和監(jiān)管。
● 歐盟(含英國)
①防護(hù)服、護(hù)目鏡、醫(yī)用橡膠手套、醫(yī)用口罩均屬于醫(yī)用物資;
②數(shù)量符合個人自用原則;
個人防護(hù)口罩,均需要CE認(rèn)證;
托寄產(chǎn)品成分表,口罩包裝應(yīng)有明確標(biāo)識產(chǎn)品適用的標(biāo)準(zhǔn)以及口罩的類型及使用方法。
●新加坡
應(yīng)當(dāng)自行在新加坡衛(wèi)生科學(xué)局完成網(wǎng)上申報進(jìn)口。
● 馬來西亞
暫無特殊要求。
● 泰國
護(hù)目鏡、口罩(醫(yī)用口罩、非醫(yī)用的一次性普通口罩),需正式報關(guān)進(jìn)口并且提供FDA的進(jìn)口許可證。
● 越南
個人件低于100萬越盾可以進(jìn)口;個人件高于100萬越盾以及所有公司件進(jìn)口需要獲取進(jìn)口許可證并接受衛(wèi)生管理部門對托寄物質(zhì)量的檢驗。
● 澳大利亞、新西蘭
暫無特殊要求。
● 阿聯(lián)酋
①個人件:
1)阿聯(lián)酋當(dāng)?shù)鼐用裥杼崆疤峁﹤€人ID,?本地?提供護(hù)照和簽證?掃描件。
2)提前提供MOH許可;
3)發(fā)貨或購物小票或網(wǎng)購訂單截圖。
②公司件:
收方公司必須提供:
1)TradeLicense copy;
2)在阿聯(lián)酋衛(wèi)生部獲得進(jìn)口衛(wèi)生許可(MOH)。
深圳東勝物流目前主營運輸產(chǎn)品有:防護(hù)口罩、防護(hù)服、醫(yī)用手套、紅外測溫儀、X射線全身斷層檢查儀、體外膜肺氧合(ECMO)設(shè)備、呼吸機(jī)、監(jiān)護(hù)儀、蒸汽消毒器、消毒濕巾、免洗手消毒液等醫(yī)療器械進(jìn)口報關(guān)!
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